多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是一种中枢神经系统（central nervous system，CNS）的自身免疫性疾病，由T淋巴细胞主导的自身免疫反应攻击髓鞘，累及视神经、脊髓、脑干、脑室周围白质等部位，导致视力异常、肢体运动障碍和共济失调，是CNS自身免疫性脱髓鞘疾病和青壮年残疾的重要病因。目前没有治愈MS的疗法，控制疾病进展的药物疗效也十分有限。
以往针对MS患者发病机制的研究常聚焦在来源于外周血和脑脊液的自身反应性T细胞上。骨髓作为成人T细胞发育的中枢免疫器官，同时也是造血的主要场所，容纳造血干细胞和祖细胞（hematopoietic stem and progenitor cells，HSPCs），以生成血细胞并维持外周和中枢神经系统的免疫稳态。那么，骨髓在血液和免疫系统中扮演的双重角色，是否会对MS疾病的进程造成影响，目前尚不清楚。
2022年6月15日，天津医科大学总医院神经内科刘强教授课题组在Cell发表了题为 “Bone marrow hematopoiesis drives multiple sclerosis progression ”的研究论文。该研究通过单细胞测序、谱系分析和流式细胞术，发现MS患者自身反应性T细胞通过CXCL12-CXCR4生物轴迁移到骨髓中，使造血干细胞和祖细胞向髓系倾斜，造成单核细胞和中性粒细胞数目明显增加，从而加剧CNS的炎症性脑损伤。这提示可以通过再平衡骨髓造血系统，使机体回归免疫系统稳态，从而减轻神经系统炎症损伤，为MS的治疗提供了新的思路。
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TransScript® Uni Cell to cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (AC301)
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本产品已测试的细胞类型：
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